历经四个月，北京鼎成肽源生物技术有限公司现已全面完成实验室设计、建设、验收、完善等工作，将于下月初全面交付使用。实验室筹建伊始，即确定了以“满足研发使用需求”为宗旨、以“标准、实用、高效”为目标的整体定位，按照施工合同约定及进度计划要求，经过75天工期，工程于9月4日正式完工并通过验收。公司委托第三方专业检测机构——北京市药品检验所（北京医药洁净检测中心），对竣工的洁净间进行了全面检测，各项检测结果，包括沉降菌或浮游菌测定、风量、截面平均风速及换气次数、静压差及温度、相对湿度、噪声及照度等，均符合GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》（GB50457-2008）十万级、万级规定，取得通过CNAS、ILAC-MRA\MA联合认证的洁净室检测报告书。在有关专家的指导下，经过多番论证和筛选把关，设备已采购并安装完毕。